構建穩定轉染細胞系的基本原理是將外源DNA克隆到慢病毒載體上，載體被轉染到宿主細胞并整合到宿主染色體中，用載體中所含的抗性標志進(jìn)行篩選。最常用的真核表達載體的抗性篩選標志物有新霉素（neomycin）、潮霉素（hygromycin）和嘌呤霉素(puromycin)，常用G418來(lái)代替新霉素進(jìn)行選擇性篩選。篩選得到可穩定表達目的蛋白，或者穩定表達沉默特定基因的細胞株。

服務(wù)流程

1. 克隆構建（客戶(hù)已可自備載體）

2. 質(zhì)粒中提及去內毒素

2. 細胞培養與質(zhì)粒轉染

3. 穩定細胞株篩選

4. 數據分析及Figure制作

客戶(hù)提供

1. 克隆構建所需的相關(guān)信息

如：載體類(lèi)型，插入基因（Promoter，Enhancer，3’-UTR）的ncRNA序列信息等

2. 構建穩定細胞株所需細胞系的選擇

3. 與構建穩定細胞株相關(guān)的其他信息

賽誠提供

1. 原始數據、結果圖片

2. 標準實(shí)驗報告

3. SCI標準Result Figure

       廣州賽誠生物科技有限公司是一家集生物研發(fā)、技術(shù)服務(wù)和貿易為一體的生物、醫藥服務(wù)企業(yè)，專(zhuān)業(yè)從事于為生命科學(xué)、轉化醫學(xué)提供實(shí)驗試劑耗材、相關(guān)實(shí)驗技術(shù)服務(wù)、實(shí)驗數據處理及figure制作服務(wù)。

            生命科學(xué)論文撰寫(xiě)中figure制作是一個(gè)跨多學(xué)科的綜合工程，涉及生物統計學(xué)、生物信息學(xué)、圖像分析、平面設計等多個(gè)領(lǐng)域，一般的非專(zhuān)業(yè)研究人員很難對所有的領(lǐng)域都精通。

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• 聚類(lèi)分析
• 基因全序列拼接分析
• Co-IP實(shí)驗服務(wù)
• 參文查找及篩選
• Promoter活性L(fǎng)uciferase實(shí)驗服務(wù)
• ChIP實(shí)驗服務(wù)
• 流行病學(xué)實(shí)驗Meta分析
• 生存分析
• GO（Gene Ontology）功能注釋
• qPCR實(shí)驗服務(wù)

• Western Blot實(shí)驗服務(wù)
• qRT-PCR實(shí)驗服務(wù)
• qPCR實(shí)驗服務(wù)
• Co-IP實(shí)驗服務(wù)